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步入式药品稳定性试验室的试验准则及综合性能
发布日期:2013-12-09      浏览次数:2141

武汉尚测试验设备有限公司生产的步入式药品稳定性试验室可满足EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006等欧盟安全标准,通过指导试验原则和GB/T10586-2006有关条款制造。非标产品的尺寸是根据客户的具体要求来定制。

 

步入式药品稳定性试验室的综合性能

◆试验室的控制器为进口可程式仪表,全触屏控制,多种语言可设,便于操作和控制。100个程序供用户设定/保存,显示各种运行数据。
◆试验室内外均是采用不锈钢板制造,外壳静电喷塑处理,利于保养和防锈,干净整洁,使用寿命长久。
◆为便于存储药材,内部设有独立的可移动的支架或货架。
◆完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠。 
◆箱门设计为双开门和单开门选择。

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