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药品检测试验箱,药品稳定检测试验箱

简要描述:药品试验箱制造内胆采用耐腐蚀易清洗、美观的镜面SUS304B板;外壳采用进口不锈钢板打造,外表静电喷塑,提高产品的使用寿命。试验箱广泛适用于食品工业等行业、药业、生物技术、医学、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。

  • 产品型号:SC/GDS-250
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-11-14
  • 访  问  量:1490

详细介绍


药品试验箱制造内胆采用耐腐蚀易清洗、美观的镜面SUS304B板;外壳采用进口不锈钢板打造,外表静电喷塑,提高产品的使用寿命。试验箱广泛适用于食品工业等行业、药业、生物技术、医学、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。


药品稳定性试验箱制冷系统:
1. 制冷压缩机:压缩机:进口全封闭压缩机(丹佛斯);冷却方式:风冷式。
2. 制冷辅助件:本试验箱制冷系统中其它辅助件均采用进口元件。如美国“艾默生”EMERSON压力控制器、电磁阀、过滤器;丹麦“丹佛斯”DANFOSS手阀等。

3. 减振:在制冷系统设计中充分考虑了机组运行时的减振措施,如压缩机安装弹簧减振器,同时在制冷管道上采用增加圆弧弯的方式,避免因运行振动和温度变化引起的管道变形和泄漏,从而提高整个制冷系统的可靠性。

4. 制冷蒸发器:蒸发器位于试验箱一端的风道夹层内,由鼓风电机强制通风,快速换热。
5. 能量调节措施:根据试验条件,控制系统自动调节制冷机运行工况、冷量大小,确保压缩机工作在合适状态,延长压缩机使用寿命;

6. 在保证试验箱主要技术指标的前提下,根据不同的降温速度和温度范围对系统的制冷能力进行调节是*的,为此我们除前述考虑采用的相应增设其能量调节措施,如蒸发温度调节、能量调节、热气旁通能量调节以确保在满足主要技术指标的前

提下,降低设备能耗。
7. 低温管路:在制冷系统管道焊接上采用优质无氧铜管气体保护焊接方式,此方式避免了传统焊接方式造成在铜管内壁产生氧

化物对制冷系统及压缩机的损害。(传统方式采用普通铜管,直接焊接方式,易使铜管内壁产生氧化物,造成制冷系统堵塞,

使试验箱不降温或降温慢),工艺以确保焊接质量。

SC/GDS-250药品稳定性试验箱技术指标:
1. 工作室尺寸:600×500×830mm(长×宽×高)
2. 箱体外形尺寸:约840×980×1780(长×宽×高)
3. 温度范围:0℃~65℃(光照开时:10~65℃)
4. 控温波动度:±0.5℃(光照开时:±1℃)
5. 温度偏差:±1℃(光照开时:±1.5℃)
6. 控湿度范围:30~95%R·H
7. 控湿波动度:±2%R·H
8. 湿度偏差:±3% R·H
9. 光照范围:0~6000LUX(可调)
10. 照度偏差:≤±50LUX
11. 装机总容量:4.5KW
12. 电源:220V±10V 50Hz±1% 两相三线制


药品稳定性试验箱结构系统:
1. 结构形式:采用竖式整体结构,即试验箱体、制冷系统、空气调节系统、加热、制冷机组为一整体,制冷机组位于箱体底部

,电器控制操作面板安装于试验箱右侧,面向操作者,便于操作。
2. 工作室:工作室后部为空气调节室,前部为试验室大门,门上带有观察窗。
3. 空气调节室:空气调节室由加热器,制冷蒸发器、空气搅拌装置等执行器与进出风囗组成,室内空气经组织周而复始地通过

空气调节室,从而达到调节空气的作用。
4. 系统调节室:系统调节室紧密连接于箱体外部,主要由电机、低温系统、控制系统等组成。

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